Abteilung für genetische und reproduktive Beratung

Es handelt sich um eine Einheit, die sich der spezialisierten Beratung von Patienten bei familiären Erkrankungen und deren Wiederauftreten, bei Trägern einer genetischen Veränderung, bei Schwangerschaft mit fötaler Veränderung oder einfach bei Paaren, die eine genetische Beratung vor der Empfängnis wünschen, widmet.

VITA, das in die IMED-Krankenhäuser integriert ist, verfügt über ein multidisziplinäres Team, das diese Art von Beratung anbietet und auf diese Nachfrage reagiert: Gynäkologen, Genetiker, Kinderärzte, Psychologen.

Ziel ist es, so viele Informationen wie möglich über den Fall zu übermitteln, um die am besten geeigneten Entscheidungen treffen zu können. Diese genetische Beratung ist auch vor dem Beginn zahlreicher Behandlungen zur assistierten Reproduktion unerlässlich und kann auch bei der Suche nach einer spontanen Schwangerschaft von Bedeutung sein.

Es ist auch interessant, das mögliche Ausmaß der Krankheit bei anderen Familienmitgliedern zu untersuchen, insbesondere bei solchen im fortpflanzungsfähigen Alter.

Wie wird die genetische Beratung durchgeführt?

Bei dieser Art von Beratung untersucht der Berater die Familiengeschichte vollständig anhand des so genannten Stammbaums. Er informiert über die festgestellte Krankheit und ihr Vererbungsmuster und vor allem über das Rückfallrisiko und berät schließlich über die beste Möglichkeit, sie vor dem Reproduktionsprozess zu vermeiden. Folgerichtig gibt er seine volle Unterstützung für die getroffenen Entscheidungen.

Wann ist eine genetische Beratung angezeigt?

Es gibt viele Situationen, in denen eine Durchführung angezeigt ist:

  • Familie bereits mit einer genetischen Krankheit diagnostiziert.
  • Ein Elternteil trägt eine genetische Krankheit.
  • Paar mit mehreren früheren Fehlgeburten.
  • Intrauteriner kindlicher Tod.
  • Frühere Unterbrechung einer Schwangerschaft aufgrund einer fötalen Anomalie.
  • Ein Kind mit einer Krankheit geboren.
  • Aktuell schwangere Frau mit der Diagnose einer fötalen Fehlbildung.
  • Fälle von Verwandtschaft innerhalb derselben Familie.
  • Einfach in Fällen von Paaren, die das mögliche Risiko kennen möchten, Kinder mit einer genetischen Krankheit zu haben.

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