Unité de conseil génétique et reproductif

Il s’agit d’une unité spécialisée dans le conseil aux patients en cas de maladie familiale et de récurrence, aux porteurs d’une altération génétique, en cas de grossesse avec altération fœtale ou simplement aux couples qui souhaitent un conseil génétique préconceptionnel.

VITA, intégré à IMED Hospitales, dispose de l’équipe pluridisciplinaire pour assurer ce type de consultation et répondre à cette demande : gynécologues, généticiens, pédiatres, psychologues.

L’objectif est de transmettre le maximum d’informations sur le cas afin de pouvoir prendre les décisions les plus appropriées. De même, ce conseil génétique est indispensable avant de commencer de nombreux traitements de procréation assistée, et peut également être valable dans la recherche d’une gestation spontanée.

En outre, il est intéressant d’étudier la propagation éventuelle de la maladie à d’autres membres de la famille, en particulier ceux en âge de procréer.

Comment se déroule le conseil génétique?

Dans ce type de consultation, le conseiller étudie les antécédents familiaux de manière complète, au moyen de ce que l’on appelle l’arbre généalogique. Il donne des informations sur la maladie détectée et son mode de transmission, en particulier sur le risque de récurrence, et conseille enfin la meilleure option pour l’éviter avant le processus de procréation. En toute logique, il soutient pleinement les décisions prises.

Quand le conseil génétique est-il indiqué ?

De nombreuses situations se prêtent à sa mise en œuvre:

  • Famille déjà diagnostiquée avec une maladie génétique.
  • Parent porteur d’une maladie génétique.
  • Couple ayant déjà fait plusieurs fausses couches.
  • Mort fœtale intra-utérine.
  • Interruption d’une grossesse précédente en raison d’une anomalie fœtale.
  • Enfant né avec une maladie.
  • Femme enceinte actuelle avec un diagnostic de malformation fœtale.
  • Cas de consanguinité dans une même famille.
  • Simplement dans le cas de couples qui souhaitent connaître le risque éventuel d’avoir des enfants atteints d’une maladie génétique.

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